Zaburzenie osobowości borderline i choroba afektywna dwubiegunowa to dwa odrębne schorzenia psychiatryczne, które często mylone są ze sobą z powodu podobnych objawów związanych z niestabilnością nastroju. Główną różnicą jest czas trwania zmian nastroju: w BPD zmiany następują w ciągu minut lub godzin w reakcji na czynniki zewnętrzne, podczas gdy w chorobie dwubiegunowej epizody trwają dni lub miesiące bez wyraźnych przyczyn.
Choroba dwubiegunowa ma silniejsze podłoże genetyczne (dziedziczność około 80%), podczas gdy BPD wynika głównie z interakcji czynników genetycznych i środowiskowych, szczególnie traumy rozwojowej. W Polsce zaburzenie borderline dotyka około 0,7–1,8% populacji, podobnie jak choroba dwubiegunowa (1–2%), jednak w opiece psychiatrycznej BPD występuje częściej. Leczenie różni się fundamentalnie: w BPD podstawą jest psychoterapia (zwłaszcza DBT), podczas gdy w chorobie dwubiegunowej farmakoterapia odgrywa pierwszoplanową rolę.
Skąd biorą się różnice między zaburzeniem borderline a chorobą afektywną dwubiegunową?
Korzenie tych dwóch schorzeń sięgają różnych mechanizmów neurobiologicznych i etiologicznych. Choroba afektywna dwubiegunowa ma silną podstawę genetyczną, z dziedzicznością szacowaną na około 80%, co czyni ją jednym z najbardziej uwarunkowanych genetycznie zaburzeń psychicznych. Najnowsze badania zidentyfikowały setki regionów genomowych związanych z chorobą dwubiegunową, w tym dziesiątki genów odgrywających istotną rolę w rozwoju tego schorzenia.
Z kolei zaburzenie osobowości borderline charakteryzuje się bardziej złożoną etiologią, gdzie czynniki genetyczne odpowiadają za 37–69% ryzyka wystąpienia zaburzenia.
Prof. Janusz Rybakowski, uznany polski specjalista w dziedzinie zaburzeń afektywnych, podkreśla w swoich publikacjach, że „mechanizmy patogenetyczne w chorobie dwubiegunowej wynikają z zaburzeń neurobiologicznych o podłożu genetycznym”.
Neurobiologia borderline vs. choroba afektywna dwubiegunowa
Badania neurobiologiczne wykazują, że w zaburzeniu borderline istotne są nieprawidłowości w układzie serotoninergicznym i dopaminergicznym. Szczególnie ważne są polimorfizmy genów HTR1A i DAT1, których współwystępowanie może zwiększać ryzyko rozwoju BPD nawet dziewięciokrotnie. W chorobie dwubiegunowej mechanizmy obejmują dysfunkcję osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, zaburzenia rytmów dobowych i nieprawidłowości w układach monoaminergicznych oraz w neuroplastyczności.
Jakie są główne przyczyny powstania zaburzenia osobowości borderline?
Rozwój zaburzenia osobowości borderline wynika z interakcji czynników biologicznych, psychologicznych i środowiskowych. Zgodnie z biosocjalnym modelem Marshi Linehan, twórczyni terapii DBT, BPD rozwija się na skutek wzajemnego oddziaływania biologicznej predyspozycji do dysregulacji emocjonalnej oraz środowiska invalidującego.
Czynniki genetyczne stanowią istotny element etiologii BPD. Badania bliźniacze wskazują na dziedziczność rzędu 40–60% zmienności w obrębie tego zaburzenia. Szczególnie istotne są geny związane z regulacją emocji, w tym geny systemu serotoninergicznego (HTR2A, MAOA, MAOB) oraz dopaminergicznego.
Trauma dzieciństwa odgrywa fundamentalną rolę w rozwoju BPD. Badania epigenetyczne wskazują, że wczesne doświadczenia traumatyczne mogą prowadzić do trwałych zmian w metylacji DNA, szczególnie w genach związanych z odpowiedzią na stres.
Dr hab. Marcin Siwek, kierownik Zakładu Zaburzeń Afektywnych UJ, w swoich badaniach podkreśla znaczenie „interakcji genów ze środowiskiem w rozwoju zaburzeń osobowości, gdzie trauma rozwojowa może aktywować genetyczne predyspozycje”.
Czynniki środowiskowe obejmują przemoc fizyczną i seksualną, zaniedbanie emocjonalne, nieprzewidywalne środowisko rodzinne oraz przewlekłe oddzielenie od opiekunów. Szczególnie szkodliwe jest środowisko invalidujące, w którym emocjonalne reakcje dziecka są konsekwentnie odrzucane, minimalizowane lub karane.
Jakie mechanizmy leżą u podstaw choroby afektywnej dwubiegunowej?
Choroba afektywna dwubiegunowa charakteryzuje się złożonymi mechanizmami neurobiologicznymi, które różnią się znacząco od tych obserwowanych w zaburzeniu borderline.
Zgodnie z koncepcją prof. Janusza Rybakowskiego, „spektrum choroby dwubiegunowej obejmuje kontinuum zaburzeń, począwszy od klasycznej postaci choroby, aż po wszystkie typy zaburzeń afektywnych mających cechy dwubiegunowe”.
Genetyczne podstawy choroby dwubiegunowej są jednymi z najlepiej udokumentowanych w psychiatrii. Najnowsze badania zidentyfikowały setki regionów genomowych związanych z tym schorzeniem. Szczególnie istotne są geny związane z funkcjonowaniem neurotransmiterów, neuroplastycznością oraz odpowiedzią na stres.
Neurobiologiczne mechanizmy obejmują zaburzenia w układzie limbicznym, szczególnie w amygdale, hipokampie i korze przedczołowej. Prof. Rybakowski w swoich pracach opisuje model obciążenia allostatycznego, zgodnie z którym „przewlekłe narażenie na stres prowadzi do kumulacji zmian fizjologicznych, które w konsekwencji mogą doprowadzić do pojawienia się negatywnych skutków klinicznych i biologicznych”.
Zaburzenia neurochemiczne w ChAD dotyczą głównie systemów monoaminergicznych — serotoninergicznego, noradrenergicznego i dopaminergicznego. Obserwuje się również nieprawidłowości w poziomach czynnika neurotrofowego pochodzenia mózgowego (BDNF), który odgrywa istotną rolę w neuroplastyczności. Istotnym elementem jest także dysfunkcja osi podwzgórze–przysadka–nadnercza, prowadząca do zaburzeń rytmu dobowego i odpowiedzi na stres.
Jak diagnozuje się zaburzenie osobowości borderline (BPD)?
Diagnostyka zaburzenia osobowości borderline opiera się na kryteriach DSM-5, które wymagają spełnienia co najmniej 5 z 9 określonych kryteriów. Proces diagnostyczny jest kompleksowy i wymaga dokładnej oceny wzorca funkcjonowania pacjenta w różnych kontekstach życiowych.
Zgodnie z kryteriami DSM-5, diagnoza BPD wymaga wystąpienia przewlekłego wzorca niestabilności w relacjach interpersonalnych, obrazie siebie i afektach oraz znaczącej impulsywności. Kluczowe kryteria obejmują:
- desperackie wysiłki unikania porzucenia;
- wzorzec niestabilnych i intensywnych relacji;
- zaburzenia tożsamości;
- impulsywność w co najmniej dwóch obszarach;
- nawracające zachowania samobójcze;
- niestabilność afektywną;
- chroniczne poczucie pustki;
- problemy z kontrolą gniewu;
- przemijające objawy paranoidalne lub dysocjacyjne.
W Polsce diagnostyka BPD często napotyka na trudności związane ze stygmatyzacją tego zaburzenia. Badania środowiskowe wskazują, że część osób otrzymuje diagnozę borderline po latach trudności i kontaktów z systemem opieki. Proces diagnostyczny powinien obejmować ustrukturalizowany wywiad kliniczny, ocenę historii życia pacjenta ze szczególnym uwzględnieniem traumy dzieciństwa oraz ocenę funkcjonowania w różnych obszarach życia.
Istotne jest także wykluczenie innych zaburzeń psychicznych, szczególnie choroby afektywnej dwubiegunowej, z którą BPD może być mylone. Współczesne podejście coraz częściej uwzględnia także alternatywny model zaburzeń osobowości z DSM-5, który obok tradycyjnych kryteriów wprowadza ocenę wymiarową funkcjonowania osobowości.
Jakie są metody rozpoznawania choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD)?
Diagnostyka choroby afektywnej dwubiegunowej bazuje na rozpoznaniu charakterystycznych epizodów nastroju — manii, hipomanii lub depresji — oraz ocenie ich wpływu na funkcjonowanie pacjenta. W przeciwieństwie do zaburzenia borderline, gdzie objawy są względnie stałe, ChAD charakteryzuje się epizodycznym przebiegiem.
Diagnoza choroby dwubiegunowej typu I wymaga wystąpienia co najmniej jednego epizodu manii trwającego minimum 7 dni lub wymagającego hospitalizacji. Typ II charakteryzuje się występowaniem co najmniej jednego epizodu depresji majoralnej oraz co najmniej jednego epizodu hipomanii, bez pełnych epizodów manii.
Kluczowe objawy epizodu maniakalno-depresyjnego obejmują podwyższony, ekspansywny lub drażliwy nastrój oraz co najmniej trzy dodatkowe objawy: zwiększoną samoocenę, zmniejszoną potrzebę snu, wzmożoną gadatliwość, przyspieszenie myślenia, zwiększoną aktywność ukierunkowaną na cel oraz nadmierne angażowanie się w ryzykowne aktywności.
Różnicowanie z BPD opiera się głównie na czasie trwania epizodów (dni–miesiące w ChAD vs. godziny–dni w BPD), związku z czynnikami zewnętrznymi (brak w ChAD vs. silny związek w BPD) oraz obecności objawów psychotycznych (możliwe w ChAD, nietypowe w BPD).
Jakie są główne objawy zaburzenia osobowości borderline (BPD)?
Objawy zaburzenia osobowości borderline charakteryzują się znaczną różnorodnością i intensywnością, co sprawia, że osoby z tym schorzeniem często określane są jako żyjące w „stabilnej niestabilności”. Centralnym elementem obrazu klinicznego jest dysregulacja emocjonalna, która przejawia się gwałtownymi zmianami nastroju w odpowiedzi na czynniki interpersonalne.
Najczęstsze objawy BPD:
- szybkie, intensywne wahania nastroju (godziny–dzień);
- lęk przed porzuceniem i zachowania unikające odrzucenia;
- niestabilny obraz siebie, chroniczne poczucie pustki;
- impulsywność (wydatki, substancje, ryzykowne zachowania);
- samouszkodzenia, myśli i zachowania samobójcze;
- gniew trudny do opanowania, epizody dysocjacyjne;
- wzorzec relacji: idealizacja → dewaluacja.
Psychoterapeutka Danuta Golec opisuje to jako „oscylowanie między idealizacją i dewaluacją drugiej osoby”, gdzie pacjent może w jednym dniu uważać terapeutę za najlepszego na świecie, a następnego chcieć przerwać terapię.
Jakie objawy charakteryzują chorobę afektywną dwubiegunową (ChAD)?
Objawy choroby afektywnej dwubiegunowej różnią się fundamentalnie od tych obserwowanych w zaburzeniu borderline, głównie ze względu na ich episodyczny charakter i dłuższy czas trwania. Dr hab. Marcin Siwek podkreśla, że „najczęściej pierwszy epizod ChAD rozpoczyna się od depresji, a sama diagnoza choroby dwubiegunowej jest często opóźniona o kilka lat”.
Główne cechy epizodów:
- mania: nastrój wzmożony/drażliwy, ograniczona potrzeba snu, gonitwa myśli, ryzykowne działania;
- hipomania: łagodniejsza niż mania, często wzrost produktywności;
- depresja: spadek nastroju, anhedonia, zaburzenia snu i apetytu, myśli rezygnacyjne.
Kluczową różnicą w stosunku do BPD jest to, że zmiany nastroju w chorobie dwubiegunowej występują bez związku z czynnikami zewnętrznymi i mają charakter wyraźnych epizodów oddzielonych okresami względnej stabilności emocjonalnej. W przeciwieństwie do ciągłej niestabilności w BPD, pacjenci z ChAD między epizodami często wykazują dobre funkcjonowanie.
Jak leczy się zaburzenie osobowości borderline (BPD)?
Leczenie zaburzenia osobowości borderline opiera się przede wszystkim na psychoterapii, która stanowi metodę z wyboru dla tego schorzenia. Podstawowym problemem w leczeniu BPD jest fakt, że pacjenci rzadko sami zgłaszają się po pomoc, często lokalizując przyczyny swoich trudności w otoczeniu, a nie w sobie.
Terapia dialektyczno-behawioralna (DBT) jest najlepiej przebadaną i skuteczną formą psychoterapii dla osób z BPD. Stworzona przez Marshę Linehan, DBT łączy techniki behawioralne z elementami uważności i skupia się na nauce czterech grup umiejętności:
- uważność (mindfulness);
- regulacja emocji;
- radzenie sobie w kryzysie;
- efektywność interpersonalna.
Badania wskazują, że zarówno krótkoterminowa (6 miesięcy), jak i standardowa (12 miesięcy) DBT przynoszą porównywalne efekty w redukcji zachowań samobójczych, objawów BPD oraz poprawie ogólnej psychopatologii.
Magdalena Skuza, przewodnicząca Polskiego Towarzystwa DBT, podkreśla, że „50% osób z BPD można uznać za wyleczone po 2 latach odpowiedniej psychoterapii”. W Polsce funkcjonują specjalistyczne ośrodki oferujące terapię DBT, m.in. Centrum DBT Emocje w Warszawie czy zespół Manat w Krakowie. Te ośrodki oferują kompleksową terapię obejmującą indywidualną psychoterapię, grupowy trening umiejętności oraz konsultacje telefoniczne w sytuacjach kryzysowych.
Jakie metody stosuje się w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD)?
Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej opiera się przede wszystkim na farmakoterapii, która stanowi podstawę terapii tego schorzenia. W przeciwieństwie do zaburzenia borderline, gdzie psychoterapia odgrywa główną rolę, w ChAD leki są niezbędne do stabilizacji nastroju i zapobiegania nawrotom.
Najczęściej stosowane interwencje:
- stabilizatory nastroju: lit, walproiniany, lamotrygina;
- leki przeciwpsychotyczne II generacji: kwetiapina, olanzapina, inne;
- politerapia: często łączenie stabilizatora z przeciwpsychotycznym;
- psychoterapia uzupełniająca: CBT, psychoedukacja, IPT i terapia rytmu społecznego;
- styl życia: higiena snu, regularność dobowego rytmu, redukcja stresu.
Lit, mimo udowodnionej skuteczności i działania przeciwsamobójczego, bywa stosowany zbyt rzadko. Prof. Rybakowski zwraca uwagę na jego niedostateczne wykorzystanie: „w porównaniu z innymi lekami normotymicznymi, lit jest niedoceniany, mimo że ma udowodnione działanie przeciwsamobójcze, immunomodulacyjne i neuroprotekcyjne”.
Jakie są statystyki borderline i choroby afektywnej dwubiegunowej w Polsce?
Dane epidemiologiczne dotyczące zaburzeń psychicznych w Polsce są fragmentaryczne. W przypadku zaburzenia osobowości borderline częstość w populacji ogólnej szacuje się na około 0,7–1,8%, z niektórymi analizami podającymi przedział 0,2–2,8%. Wśród pacjentów hospitalizowanych psychiatrycznie częstość BPD wynosi około 15–25%, a rozpoznanie borderline stanowi znaczną część wszystkich diagnoz zaburzeń osobowości.
Badania ankietowe w polskiej społeczności internetowej wskazywały, że wśród respondentów ponad jedna czwarta deklarowała otrzymanie diagnozy borderline, a przeszło połowa nie miała diagnozy i nie podejrzewała BPD u siebie. Większość znała jednak kogoś ze zdiagnozowanym BPD, co odzwierciedla rosnącą świadomość społeczną.
Choroba afektywna dwubiegunowa dotyka około 1–2% populacji. W danych administracyjnych liczba osób z rozpoznaniem ChAD w Polsce sięgała kilkuset tysięcy. Częstość występowania ChAD typu I i II szacuje się łącznie na około 2%, natomiast rozpowszechnienie szerokiego spektrum dwubiegunowego może sięgać nawet 6–11%.
Poważnym problemem w obu schorzeniach jest ryzyko samobójstwa. W BPD odsetek zgonów samobójczych w badaniach długoterminowych szacowano na kilka procent, podczas gdy w chorobie dwubiegunowej ryzyko jest szczególnie wysokie podczas epizodów depresyjnych i mieszanych. Istotnym zagadnieniem pozostaje również rozkład płci: historycznie uważano, że borderline dotyka głównie kobiet, jednak nowsze badania wskazują na zbliżoną częstość u obu płci. Choroba dwubiegunowa także występuje podobnie często u kobiet i mężczyzn.
Borderline vs. choroba afektywna dwubiegunowa - porównanie
Poniżej znajduje się szczegółowe porównanie najważniejszych aspektów obu schorzeń. Przed lekturą tabeli warto pamiętać, że u części pacjentów objawy mogą współwystępować, a trafna diagnoza wymaga doświadczenia klinicznego oraz czasu.
Aspekt | Zaburzenie osobowości borderline (BPD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD) |
---|---|---|
Czas trwania epizodów nastroju | minuty do godzin, rzadko dni | dni do miesięcy |
Charakter zmian nastroju | reaktywne na czynniki zewnętrzne, zwłaszcza interpersonalne | epizodyczne, bez wyraźnych przyczyn zewnętrznych |
Rozpowszechnienie | 0,7–2,8% populacji ogólnej | 1–2% populacji ogólnej (typ I i II) |
Główne objawy | niestabilność relacji, lęk przed opuszczeniem, zaburzenia tożsamości | epizody manii/hipomanii i depresji |
Wiek pierwszych objawów | wczesna dorosłość, objawy mogą być widoczne w adolescencji | późna adolescencja/wczesna dorosłość |
Podstawa etiologiczna | interakcja genów i środowiska, trauma rozwojowa | silnie genetyczna, zaburzenia neurobiologiczne |
Dziedziczność | 37–69% (badania bliźniacze) | około 80% (jedna z najwyższych w psychiatrii) |
Podstawowa terapia | psychoterapia (DBT, MBT, terapia schematów) | farmakoterapia + psychoterapia |
Farmakoterapia | brak leków pierwszego wyboru; leczenie objawów współwystępujących | leki normotymiczne (lit, walproiniany), leki przeciwpsychotyczne |
Ryzyko samobójstwa | kilka procent w badaniach długoterminowych | podwyższone, szczególnie w epizodach depresyjnych i mieszanych |
Sprawność między epizodami | chronicznie obniżona z powodu niestabilności osobowości | często dobra między epizodami |
Związek z traumą | silny związek z traumą dzieciństwa | słabszy niż w BPD |
Prognoza | wyraźna poprawa możliwa przy długotrwałej terapii | dobra przy odpowiednim leczeniu farmakologicznym |
W praktyce klinicznej kluczowe znaczenie ma rozróżnienie kryteriów diagnostycznych obu rozpoznań. Poniżej syntetyczne ujęcie DSM-5, przydatne dla pacjentów i bliskich w rozumieniu diagnozy.
Kryteria DSM-5 dla zaburzenia osobowości borderline (BPD)
Zaburzenie osobowości borderline rozpoznaje się przy spełnieniu co najmniej 5 z 9 kryteriów:
- desperackie wysiłki unikania rzeczywistego lub wyobrażonego porzucenia;
- wzorzec niestabilnych i intensywnych relacji interpersonalnych oscylujących między idealizacją a deprecjacją;
- zaburzenia tożsamości: wyraźnie i uporczywie niestabilny obraz siebie lub poczucie własnego „ja”;
- impulsywność w co najmniej dwóch obszarach potencjalnie szkodliwych dla siebie;
- nawracające zachowania samobójcze, gesty lub groźby, albo zachowania samookaleczające;
- niestabilność afektywna spowodowana wyraźną reaktywnością nastroju;
- chroniczne poczucie pustki;
- niewłaściwy, intensywny gniew lub trudności w kontrolowaniu gniewu;
- przemijające myśli paranoidalne związane ze stresem lub ciężkie objawy dysocjacyjne.
Kryteria DSM-5 dla choroby afektywnej dwubiegunowej (ChAD)
Typ I:
- co najmniej jeden epizod manii trwający ≥7 dni lub wymagający hospitalizacji;
- mogą wystąpić epizody depresji.
Typ II:
- co najmniej jeden epizod depresji majoralnej;
- co najmniej jeden epizod hipomanii;
- brak pełnych epizodów manii.
Objawy manii/hipomanii obejmują:
- podwyższony, ekspansywny lub drażliwy nastrój;
- zwiększona samoocena lub urojenia wielkości;
- zmniejszona potrzeba snu; wzmożona gadatliwość;
- przyspieszenie myślenia lub uczucie gonitwy myśli;
- zwiększona aktywność ukierunkowana na cel lub wzbudzenie psychoruchowe;
- nadmierne angażowanie się w przyjemne aktywności z wysokim potencjałem negatywnych konsekwencji.
Działania profilaktyczne w borderline i chorobie afektywnej dwubiegunowej
Profilaktyka opiera się na wczesnym rozpoznaniu czynników ryzyka oraz implementacji odpowiednich interwencji w grupach wysokiego ryzyka. W obu schorzeniach kluczowe znaczenie ma wczesna interwencja. Jak podkreśla dr Marcin Siwek: „wczesna diagnostyka i profilaktyka zaburzeń nastroju może znacząco poprawić rokowanie”.
W BPD fundamentalne znaczenie ma zapobieganie traumie rozwojowej i tworzenie środowiska walidującego dla dzieci w ryzyku. Programy dla rodziców i opiekunów uczą regulacji emocji, konstruktywnej komunikacji oraz reagowania na potrzeby emocjonalne dziecka. W Polsce rozwija się program Family Connections oferowany przez ośrodki DBT, który szkoli rodziny w praktycznych umiejętnościach wspierania osób z dysregulacją emocjonalną.
Profilaktyka ChAD koncentruje się na identyfikacji osób wysokiego ryzyka, zwłaszcza potomstwa osób z chorobą dwubiegunową. W tej populacji obserwuje się częstsze zaburzenia lękowe i snu, które mogą poprzedzać pełnoobjawowe epizody nastroju. Programy profilaktyczne obejmują psychoedukację dotyczącą rozpoznawania wczesnych objawów, regularną opiekę psychiatryczną, stabilizację rytmu dobowego i redukcję stresu.
Dobre praktyki dla rodzin i pacjentów:
- utrzymywanie regularnego rytmu snu i aktywności;
- unikanie substancji psychoaktywnych i nadużywania kofeiny;
- prowadzenie dziennika nastroju i wczesnych objawów;
- włączanie bliskich do psychoedukacji i planów kryzysowych;
- korzystanie z grup wsparcia, programów rodzinnych (np. Family Connections).
Istotnym elementem profilaktyki jest walka ze stygmatyzacją — edukacja społeczna oraz szkolenia dla profesjonalistów zdrowia psychicznego przyczyniają się do wcześniejszego rozpoznania i skuteczniejszego leczenia.
Podsumowanie: borderline vs. choroba afektywna dwubiegunowa — co warto zapamiętać?
Zaburzenie osobowości borderline i choroba afektywna dwubiegunowa, mimo powierzchownych podobieństw, są odrębnymi jednostkami chorobowymi o różnej etiologii, przebiegu i metodach leczenia. Najważniejszą różnicą jest charakter zmian nastroju — reaktywny i krótkotrwały w BPD versus episodyczny i długotrwały w ChAD.
Choroba dwubiegunowa ma silniejsze podłoże genetyczne i lepiej odpowiada na farmakoterapię, podczas gdy BPD wymaga przede wszystkim specjalistycznej psychoterapii (zwłaszcza DBT). Wczesne rozpoznanie i właściwe leczenie w obu przypadkach wyraźnie poprawiają rokowanie i jakość życia.
Rozwój badań nad genetyką ChAD, mechanizmami neurobiologicznymi BPD oraz doskonalenie interwencji psychoterapeutycznych budują obiecującą perspektywę na przyszłość. Równolegle konieczna jest stała praca nad obniżeniem stygmatyzacji, by ułatwić dostęp do skutecznej pomocy.
Niniejszy artykuł ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Diagnozę i leczenie zawsze powinien prowadzić wykwalifikowany specjalista.
Bibliografia
- Frontiers in Psychiatry. Dostęp online: https://www.frontiersin.org/
- Borderline Personality and Emotion Dysregulation. Dostęp online: https://bpded.biomedcentral.com/
- Personality Disorders: Theory, Research, and Treatment. Dostęp online: https://guilfordjournals.com/
- Cambridge Core. Dostęp online: https://www.cambridge.org/
- WebMD. Dostęp online: https://www.webmd.com/
- Medical News Today. Dostęp online: https://www.medicalnewstoday.com/